Znalezionych wyników: 62

marcelina007, najważniejsze, że jest wycięte, nawet, jeśli to było tylko ugryzienie, lepiej się czegoś takiego pozbyć i zapomnieć. Będzie dobrze :littlehs:

Jak cudnie :heart:

szczecha, cieszę się, że wena Ci powróciła

, a szczególnie, że operacje przebiegły pomyślnie i ręce już nie bolą :heart:

.

Co do mojego leczenia, wygląda na to, że ten program lekowy nie przewiduje dłuższego leczenia niż dwa lata (bez przerwy), prawdopodobnie dlatego, że rzadko pacjenci dają radę tak długo wytrzymać przy tych skutkach ubocznych, które niesie, a przy tak długiej stagnacji czy nawet regresji z kolei są duże szanse, że lek pozwoli na dobre samopoczucie jeszcze przez dłuższy czas po zaprzestaniu podawania.

W trakcie leczenia nie można zmienić leku, chyba, że nastąpi progresja lub są silne skutki uboczne, wtedy zostaje ipilimumab, ale badania mówią, że jest bardziej toksyczny, niże te dwa nowsze leki. U Ciebie była przerwa, może więc zaproponują faktycznie pembrolizumab, czyli od początku. Ja nie mam zbyt dużo skutków ubocznych, głównie związane są z silną alergią na roztocza, niemal do początków astmy. I prawie od początku mam niedoczynność tarczycy. Ale doktor opowiadała mi o przypadku bardzo silnego uczulenia na lek, łącznie z pobytem na dermatologii, więc każdy inaczej reaguje.

Teraz jestem przed tomografią, bardzo się stresuję, co pokaże. Trzymam kciuki za Ciebie, żeby wszystko było dobrze.

Brak skutków ubocznych na pewno nie jest równoznaczny z tym, że leczenie nie działa, wiem to od mojej onkolog, możesz tylko się cieszyć, że u Twojej mamy jest tak dobrze i stabilnie :-D

.
Guzki podopłucnowe są do obserwacji, najważniejsze, żeby się nie powiększały.
Pozdrawiam ciepło i trzymam kciuki, żeby taka sytuacja u mamy już pozostała.

Angelles, bardzo Ci dziękuję za słowa wsparcia, to wiele dla mnie znaczy :heart:

. Czytam właściwie niemal każdy post w tym dziale i również zawsze się cieszę, gdy czytam dobre wieści. Pozdrawiam serdecznie :lol:

Może ktoś potrafi mi powiedzieć, jak to jest z programem lekowym B59, czyli immunoterapią Nivolumabem lub Pembrolizumabem. Od początku leczenia słyszę, że trwa do dwóch lat, najpierw od lekarza z grupy prof. Rutkowskiego, teraz powiedziała mi to moja onkolog. Na stronie Ministerstwa Zdrowia natomiast jest napisane, że do czasu spełnienia kryteriów wykluczenia lub decyzji lekarza. Czy to jest związane z umową z NFZ, szpital może mieć na tyle tylko podpisaną umowę o leczeniu? Zaczynam panikować, że nie zdążą mnie wyleczyć, zostało tylko 7 miesięcy :?ale?:

To może być pogoda, dużo osób narzeka na złe samopoczucie, sama czuję się podobnie jak Twój mąż. To minie, jestem pewna i jestem z Wami całym sercem :heart:

Nie wiem, czy ktoś jeszcze zagląda do mojego wątku, ale muszę się pochwalić, że u mnie na razie jest dobrze. Ostatnia tomografia nie wykazała progresji, utrzymuje się regresja przerzutu do wątroby, wyraźnie zmniejszyło się ognisko patologiczne na udzie. Węzeł w pachwinie nieco mniejszy, stabilny. W kościach to samo- remineralizacja zmian.

Niedługo powinnam mieć 25 kurs immunoterapii, to już rok i 4 miesiące leczenia. Po początkowym szoku na skutek diagnozy i tak szybkiego rozsiania cieszę się, że wciąż daję radę. Skutki uboczne leczenia są, ale nie na tyle uciążliwe, żeby się nimi przejmować.

[ Komentarz dodany przez Moderatora: marzena66: 2019-11-07, 14:12 ]

W ośrodku, w którym ja przyjmuję immunoterapię nivolumab podają co 4 tygodnie, podobno to się lepiej sprawdza, pewnie właśnie ze względu na rzadsze przyjazdy i związane z nimi niedogodności.

Wydaje mi się, że ewentualna toksyczność może być porównywalna, sprawdzałam to na przykładzie Keytrudy w badaniach klinicznych, podawanej co dwa i co trzy tygodnie, odpowiednio w innych dawkach. Z zestawień wynikało, że nie stwierdzano większej różnicy pod względem toksyczności leku.

Właśnie, damą być, może nie z parasolką od słońca, ale w kapeluszu słomkowym, chętnie

. A zamiast opalać skórę wystarczy (chyba?) aplikowanie witaminy D3 |haha|

.
Dziękuję, marzena66.
Dziewczyny, dziękuję za pamięć :littlehs:

.

Kochani, kolejne TK wykazało regresję w wątrobie, guz po stopniowym zmniejszaniu się zniknął!
W kościach obraz przemawia za remineralizacją, według mojej onkolog jest dobrze. Zaleca preparaty wapniowe, witaminę D3, żeby wspomagać ten proces. Sama niewycięta zmiana na łydce jest coraz jaśniejsza, wyraźnie się wycofuje. Jednym słowem brak progresji!. To już rok immunoterapii. Czyli działa, wciąż mam nadzieję, ze będzie tak dalej!
Pozdrawiam wszystkich walczących i ich bliskich, szkoda mi, że słoneczko już nie dla mnie, ale staram się korzystać z lądnej pogody na inne sposoby

basik78, pozdrawiam Was ciepło, to sama radość, że stagnacja trwa :littlehs:

dalimania, tak mi przykro. Pamiętaj, że zrobiłaś absolutnie wszystko, by Mamie pomóc. Życzę Ci, by okres żałoby przeszedł w miarę łagodnie, a już na pewno bez wyrzutów sumienia. Mama pozostanie w w Waszych sercach na zawsze,a to najważniejsze, pozdrawiam serdecznie :heart:

Cudownie, że wszystko jest w porządku, trzymaj tak dalej, koniecznie. Pozdrawiam i trzymam kciuki za kolejne tak świetne wieści. Jesteś dla mnie inspiracją, że damy radę, u mnie rok leczenia i ciągle do przodu, powoli dziad się cofa, nawet częściowo zniknął :-D

To prawda, naprawdę jesteś dzielna, wszystko będzie dobrze. Ostatnio lekarz mi powiedział, że w tej chorobie potrzebna jest determinacja, a Ty ją masz :heart:

. Pozdrawiam i trzymam kciuki.