Znalezionych wyników: 23

szczecha, cieszę się, że wena Ci powróciła

, a szczególnie, że operacje przebiegły pomyślnie i ręce już nie bolą :heart:

.

Co do mojego leczenia, wygląda na to, że ten program lekowy nie przewiduje dłuższego leczenia niż dwa lata (bez przerwy), prawdopodobnie dlatego, że rzadko pacjenci dają radę tak długo wytrzymać przy tych skutkach ubocznych, które niesie, a przy tak długiej stagnacji czy nawet regresji z kolei są duże szanse, że lek pozwoli na dobre samopoczucie jeszcze przez dłuższy czas po zaprzestaniu podawania.

W trakcie leczenia nie można zmienić leku, chyba, że nastąpi progresja lub są silne skutki uboczne, wtedy zostaje ipilimumab, ale badania mówią, że jest bardziej toksyczny, niże te dwa nowsze leki. U Ciebie była przerwa, może więc zaproponują faktycznie pembrolizumab, czyli od początku. Ja nie mam zbyt dużo skutków ubocznych, głównie związane są z silną alergią na roztocza, niemal do początków astmy. I prawie od początku mam niedoczynność tarczycy. Ale doktor opowiadała mi o przypadku bardzo silnego uczulenia na lek, łącznie z pobytem na dermatologii, więc każdy inaczej reaguje.

Teraz jestem przed tomografią, bardzo się stresuję, co pokaże. Trzymam kciuki za Ciebie, żeby wszystko było dobrze.

Angelles, bardzo Ci dziękuję za słowa wsparcia, to wiele dla mnie znaczy :heart:

. Czytam właściwie niemal każdy post w tym dziale i również zawsze się cieszę, gdy czytam dobre wieści. Pozdrawiam serdecznie :lol:

Może ktoś potrafi mi powiedzieć, jak to jest z programem lekowym B59, czyli immunoterapią Nivolumabem lub Pembrolizumabem. Od początku leczenia słyszę, że trwa do dwóch lat, najpierw od lekarza z grupy prof. Rutkowskiego, teraz powiedziała mi to moja onkolog. Na stronie Ministerstwa Zdrowia natomiast jest napisane, że do czasu spełnienia kryteriów wykluczenia lub decyzji lekarza. Czy to jest związane z umową z NFZ, szpital może mieć na tyle tylko podpisaną umowę o leczeniu? Zaczynam panikować, że nie zdążą mnie wyleczyć, zostało tylko 7 miesięcy :?ale?:

Nie wiem, czy ktoś jeszcze zagląda do mojego wątku, ale muszę się pochwalić, że u mnie na razie jest dobrze. Ostatnia tomografia nie wykazała progresji, utrzymuje się regresja przerzutu do wątroby, wyraźnie zmniejszyło się ognisko patologiczne na udzie. Węzeł w pachwinie nieco mniejszy, stabilny. W kościach to samo- remineralizacja zmian.

Niedługo powinnam mieć 25 kurs immunoterapii, to już rok i 4 miesiące leczenia. Po początkowym szoku na skutek diagnozy i tak szybkiego rozsiania cieszę się, że wciąż daję radę. Skutki uboczne leczenia są, ale nie na tyle uciążliwe, żeby się nimi przejmować.

[ Komentarz dodany przez Moderatora: marzena66: 2019-11-07, 14:12 ]

Właśnie, damą być, może nie z parasolką od słońca, ale w kapeluszu słomkowym, chętnie

. A zamiast opalać skórę wystarczy (chyba?) aplikowanie witaminy D3 |haha|

.
Dziękuję, marzena66.
Dziewczyny, dziękuję za pamięć :littlehs:

.

Kochani, kolejne TK wykazało regresję w wątrobie, guz po stopniowym zmniejszaniu się zniknął!
W kościach obraz przemawia za remineralizacją, według mojej onkolog jest dobrze. Zaleca preparaty wapniowe, witaminę D3, żeby wspomagać ten proces. Sama niewycięta zmiana na łydce jest coraz jaśniejsza, wyraźnie się wycofuje. Jednym słowem brak progresji!. To już rok immunoterapii. Czyli działa, wciąż mam nadzieję, ze będzie tak dalej!
Pozdrawiam wszystkich walczących i ich bliskich, szkoda mi, że słoneczko już nie dla mnie, ale staram się korzystać z lądnej pogody na inne sposoby

Na pewno spróbuję, bardzo Ci basik78 dziękuję _itsme_

Witaj, rootsradical. Za kilka dni mam szesnasty wlew, bardzo się cieszę, że leczenie nadal trwa, to już prawie rok od diagnozy. I mam nadzieję, że kolejne TK (za miesiąc) nie wykaże progresji

. Mam trochę skutków ubocznych leczenia, zwłaszcza alergicznych- zatkane uszy nie poddają się żadnym stosowanym lekom, ale nie jest to aż tak uciążliwe w stosunku do tego, że immunoterapia działa :mrgreen:

.

Czytam zawsze wieści od Ciebie i cieszę się, że jest dobrze. Trzymam kciuki, żeby to trwało nieskończenie długo

Witam, spieszę donieść, że walczę

. Jestem po kolejnej dawce Pembrolizumabu, odebrany wynik TK świadczy o tym, że zmiany powoli się zmniejszają. Wniosek "brak progresji" bardzo mnie cieszy, mam nadzieję, że tak będzie jeszcze długo :-D

.

Pozdrawiam wszystkich walczących i ich bliskich, uzależniłam się od tego forum, czytam je prawie codziennie, daje mi dużą dawkę nadziei, że będzie dobrze [hura]

[ Komentarz dodany przez Moderatora: missy: 2019-04-26, 10:49 ]

Cytat:

Wniosek "brak progresji"

Taki wniosek zdecydowanie cieszy nas wszystkich

[ Komentarz dodany przez Moderatora: marzena66: 2019-04-27, 05:07 ]
Oj tak, takie wnioski są dobre

Chciałabym tylko podzielić się dobrą wiadomością- zgrubienie na szyi, jak się okazało, widoczne było już podczas badania PET, to malutki węzeł chłonny, prawdopodobnie pozapalny, nikt go do tej pory nie opisał, bo nie miał znaczenia. Jestem już po TK, opisu jeszcze oczywiście nie ma, ale wiem od mojej onkolog,która przejrzała zdjęcia razem z panią radiolog, że progresji na pewno nie ma, a w głowie czysto

.

Nie udało mi się od ręki zrobić usg, uroki mieszkania w małym mieście, kolejki nawet prywatnie

.
Uzgodniłam jednak telefonicznie z lekarką, że poszerzy mi skierowanie na tk o szyję i głowę, we wtorek mam badanie. Może to jednak węzeł pozapalny, po przeziębieniu, na razie chcę w to wierzyć..

Dzięki, marzena66, tak zrobię, może to mnie uspokoi.

Zmianę usuwał chirurg-onkolog.

[ Dodano: 2019-03-24, 20:17 ]
Od tygodnia wyczuwam na szyi zgrubienie, konkretnie umiejscowione niżej za uchem, na linii włosów. Czy to może być powiększony węzeł chłonny, przerzut? Bardzo się tego boję.

Za tydzień mam wizytę u mojej onkolog przed podaniem wlewu, a wcześniej tomografię, ale bez odcinka szyjnego i głowy. Powiem jej o tym zgrubieniu, ale może powinnam mieć TK również głowy, żeby sprawdzić, co to?. Przeraża mnie, że nastąpiła progresja choroby, co skreśli mnie z immunoterapii...

missy, dziękuję za podpowiedzi, poproszę następnym razem moją onkolog o receptę na któryś z tych leków antyhistaminowych. Do tej pory przepisywała mi Rupafin, ale może lek nowej generacji będzie bardziej pomocny.

szczecha, właśnie myślałam o włączeniu jakiegoś oleju z NNKT do swojej diety, olej z czarnuszki wydaje się idealny

. Dzięki za podpowiedź. I trzymam kciuki za Twój powrót do nivolumabu :heart:

Witam,

kolejny wlew pembrolizumabu za mną, to już 12

. Pani profesor bardzo ze mnie zadowolona, immunoterapię znoszę naprawdę dobrze, prawie bez skutków ubocznych. Obecnie męczę się z zatkanym nosem, coś jak katar sienny, stosuję Metmin w aerozolu, ale niespecjalnie pomaga, a właściwie pomaga, ale na krótko

. Może ktoś podpowie, co jeszcze można z tym zrobić?

Pod koniec dnia mam bardzo uporczywy kaszel, myślę, że to przez ten zatkany nos, ale może to innego rodzaju skutek uboczny? Wizytę kontrolną u alergologa mam na koniec maja, więc więc na razie muszę sama sobie z tym radzić.

A za dwa tygodnie TK, które, mam nadzieję, nie wykaże progresji i będę mogła dalej uczestniczyć w programie i przyjmować pembrolizumab. Trzymajcie kciuki