1. Link do strony z możliwością wsparcia forum:
https://pomagam.pl/forumdss_2020_22

2. Konta nowych użytkowników są aktywowane przez Administrację
(linki aktywacyjne nie działają) - zwykle w ciągu ok. 24 ÷ 48 h.

DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna

Logo Forum Onkologicznego DUM SPIRO-SPERO
Forum jest cz?ci? Fundacji Onkologicznej | przejdź do witryny Fundacji

Czat Mapa forum Formularz kontaktowyFormularz kontaktowy FAQFAQ
 SzukajSzukaj  UżytkownicyUżytkownicy  GrupyGrupy  AlbumAlbum
RejestracjaRejestracja  ZalogujZaloguj
Znalezionych wyników: 10
DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna
Autor Wiadomość
  Temat: płaskonabłonkowy
Evelyna

Odpowiedzi: 19
Wyświetleń: 6766

PostDział: Nowotwory płuca i opłucnej   Wysłany: 2012-04-12, 23:01   Temat: płaskonabłonkowy
Dziękuję za wsparcie w imieniu swoim, Mamy i Taty.
  Temat: płaskonabłonkowy
Evelyna

Odpowiedzi: 19
Wyświetleń: 6766

PostDział: Nowotwory płuca i opłucnej   Wysłany: 2012-04-12, 17:41   Temat: płaskonabłonkowy
Dzisiaj o 1.20 w nocy Tata odszedł.
  Temat: płaskonabłonkowy
Evelyna

Odpowiedzi: 19
Wyświetleń: 6766

PostDział: Nowotwory płuca i opłucnej   Wysłany: 2012-04-10, 07:08   Temat: płaskonabłonkowy
Zdaję sobie z tego sprawę. Tak gwałtowna zmiana na gorsze w zachowaniu może świadczyć tylko o tym...

[ Dodano: 2012-04-10, 19:04 ]
Dzisiaj tata został przyjęty do hospicjum stacjonarnego...
  Temat: płaskonabłonkowy
Evelyna

Odpowiedzi: 19
Wyświetleń: 6766

PostDział: Nowotwory płuca i opłucnej   Wysłany: 2012-04-09, 23:07   Temat: płaskonabłonkowy
Nastąpiło gwałtowne pogorszenie. W piątek tata przestał nas rozpoznawać, nie mówi prawie wcale, odpowiada jedynie krótko na pytania. Ma zwidy. Śpi prawie cały czas, sen przerywa mu jedynie chęć udania się do toalety (używamy już pieluchomajtek). Wciąż mało co je i pije, nie jest już w stanie połknąć tabletek.
  Temat: płaskonabłonkowy
Evelyna

Odpowiedzi: 19
Wyświetleń: 6766

PostDział: Nowotwory płuca i opłucnej   Wysłany: 2012-04-02, 16:47   Temat: płaskonabłonkowy
Przyjmuje Ketonal lub Noax Uno. Od dziś przechodzi na Tramal w kroplach - miał wizytę domową lekarza z hospicjum. Ból prakycznite cały czas, oczywiście najbardziej dotkliwy przy jedzeniu i piciu.
  Temat: płaskonabłonkowy
Evelyna

Odpowiedzi: 19
Wyświetleń: 6766

PostDział: Nowotwory płuca i opłucnej   Wysłany: 2012-04-01, 23:04   Temat: płaskonabłonkowy
Witajcie.

Już dwa tyg po radio.

Tata najbardziej narzeka na ból przełyku, gardła - wiecie może jak pomóc? Co zastosować?
  Temat: płaskonabłonkowy
Evelyna

Odpowiedzi: 19
Wyświetleń: 6766

PostDział: Nowotwory płuca i opłucnej   Wysłany: 2012-03-18, 19:58   Temat: płaskonabłonkowy
Tata jest już po radioterapii paliatywnej. Zamiast 5 naświetlań, zrobiono 4 z łączną dawką równą 5 naświetlaniom. Czuje się średnio. W przyszłym tygodniu załatwiamy hospicjum domowe.
  Temat: płaskonabłonkowy
Evelyna

Odpowiedzi: 19
Wyświetleń: 6766

PostDział: Nowotwory płuca i opłucnej   Wysłany: 2012-03-04, 23:23   Temat: płaskonabłonkowy
Jeszcze nie, tak mi się wydaje. Na razie nie zgłasza takiej potrzeby, choć narzeka już, że brak mu powietrza i widać, że nawet lekka aktywność fizyczna powoduje trudności ze złapaniem oddechu. A i sam oddech jest już dość płytki i ciężki.
  Temat: płaskonabłonkowy
Evelyna

Odpowiedzi: 19
Wyświetleń: 6766

PostDział: Nowotwory płuca i opłucnej   Wysłany: 2012-03-04, 22:59   Temat: płaskonabłonkowy
absenteeism napisał/a:
Skoro nie oczekujesz, jak rozumiem i jak sama piszesz, pomocy merytorycznej - czy w takim razie życzysz sobie by cały wątek przenieść do działu Tu trzymamy kciuki ? Bo ten dział jest działem ściśle merytorycznym, zaś typowe wsparcie emocjonalne, psychiczne Forumowicze udzielają sobie właśnie w zalinkowanym wątku.
Oczywiście jeśli jednak oczekujesz od nas merytorycznej pomocy, chętnie jej udzielimy, musimy jednak to wiedzieć by móc wydzielić Ci osobny wątek w Kciukach :)


To w takim razie poproszę o przeniesienie wątku na odpowiedni dział - zbyt pobieżnie zapoznałam się z zasadami forum, przepraszam.

Zapewne pojawi się z mojej strony prośba o pomoc w kwestiach pomocy w radioterapii czy też na późniejszych etapach, ale w chwili obecnej wydaje mi się, że pomoc merytoryczna nie jest aż tak niezbędna. Jest już po diagnozie, leczenie paliatywne mam nadzieję, że zostanie wdrożone już wkrótce.

absenteeism napisał/a:
I tak z ciekawości - jeśli wykonanie opisów TK trwało średnio 2 miesiące, czy w tym czasie nie zgłaszaliście się do szpitala z pytaniem, czemu to tak długo trwa?


Tak. Wykręcano się sezonem urlopowym, nawałem pracy, etc. Dopiero po interwencji lekarza pierwszego kontaktu, sprawa ruszyła.

absenteeism napisał/a:
I co to znaczy:
Evelyna napisał/a:
po nieprawdę odnośnie rzekomo przebytej bronchoskopii (lekarz później w rozmowie wyznał Tacie, że bał się przeprowadzić to badanie...)

Tzn. w wypisie jest opis bronchoskopii, której nie było? Takie rzeczy zgłasza się do dyrekcji szpitala, ewent. do Rzecznika Praw Pacjentów.


Tata stawia opór takiej drodze. Choć ja wciąż o tym myślę.

[ Dodano: 2012-03-04, 23:05 ]
Przepraszam za post pod postem.

Podpowiedzcie mi proszę w kwestii koncentratora tlenu. Bo wydaje mi się, że czas już na poczynienie kroków w celu organizacji tego sprzętu. Wypożyczać za opłatą? Czy jest możliwość na NFZ? Z góry dziękuję.
  Temat: płaskonabłonkowy
Evelyna

Odpowiedzi: 19
Wyświetleń: 6766

PostDział: Nowotwory płuca i opłucnej   Wysłany: 2012-03-02, 18:49   Temat: płaskonabłonkowy
Komentarze nie związane bezpośrednio z historią choroby znajdują się w => tym wątku <=


Dzień dobry.

Jak zapewne często bywa, na forum przywiodło mnie życie. Wpis będzie chaotyczny, bo i bałagan mam w głowie.

Tytułem wstępu napiszę, że moją rodzinę dwukrotnie nawiedził rak. Najpierw w roku 2008 nowotwór piersi mojej Mamy - w chwili obecnej chyba możemy powiedzieć, że wygrała :)

A teraz choroba dotknęła mojego Tatę...

I teraz nie wiem co napisać. Zbyt wiele myśli mi się kłębi. Od żalu, bólu serca, przez bezradność, strach, po wściekłość na lekarzy i ich opieszałość...

Mieliśmy dzisiaj wizytę u onkologa. Radioterapia paliatywna.

Spróbuję w bardziej uporządkowany sposób opisać sytuację (niestety wszystkie dokumenty są u rodziców, więc nie jestem póki co w stanie podać żadnych dokładnych danych liczbowych).

W chwili obecnej Tata ma 80 lat. Jest w całkiem dobrej kondycji psychofizycznej, zważywszy na wiek i jakby nie było kilka chorób mu towarzyszących (wieńcówka, przebyty zawał, lekkie problemy z ciśnieniem, prostata, i ta najważniejsza - rak płuc).

Otóż od pewnego czasu Tata borykał się z kaszlem. Suchym, czasem męczącym zbyt bardzo. Palił przez większą część swojego życia - przestał około 10-15 lat temu. Zaczęły się korowody po lekarzach. Lekarz pierwszego kontaktu najpierw zapisała inhalator. Potem, gdy objawy nie ustępowały, a ona nic w badaniu osłuchowym nie była w stanie znaleźć, Tata dostał skierowanie na TK klatki piersiowej. Odbyło się, bez kontrastu, 2 maja 2011. Opisywanie tego TK zajęło szpitalowi jedyne 2,5 miesiąca - opis jest z dnia 14 lipca 2011.

Po odebraniu tego opisu, w którym jak byk stało, że proponuje się poszerzenie diagnostyki o badanie TK z kontrastem, Tata został skierowany na takowe. Odbyło się ono 22 sierpnia 2011. Opis z dnia 4 października 2011 (nie wiem czy wypada podać nazwę szpitala...).

Celem dalszej diagnostyki zlecono bronchoskopię. Tata został przyjęty w drugiej połowie października do tego samego szpitala. W opisie pobytu szpitalnego bzdury kompletne - począwszy od pomyłki płuca lewego z prawym, po nieprawdę odnośnie rzekomo przebytej bronchoskopii (lekarz później w rozmowie wyznał Tacie, że bał się przeprowadzić to badanie...).

W styczniu tego roku Tata był kilka dni w szpitalu w Bystrej na Fałata, gdzie bez problemu przeprowadzono bronchofiberoskopię.
Wynik: rak płaskonabłonkowy płuca prawego. Pacjent nieoperacyjny - słaba wydolność oddechowa.
Dwa tygodnie temu odbyła się nasza pierwsza poważna wizyta u onkologa - zlecił ponowne TK, UKG i USG jamy brzusznej. TK - progresja guza, zmiany meta w płucach. UKG - akineza, upośledzona frakcja wyrzutowa. USG jb - czyste. No i skierowanie na poniedziałek na radioterapię paliatywną.

Nie będę pytać ile czasu mamy, bo wiem, że takiej odpowiedzi nie uzyskam od nikogo. Chyba bardziej potrzebuję wsparcia duchowego dla siebie samej, bo czuję, że przestaję sobie radzić.

E.
 
Skocz do:  


logo

Statystki wizyt z innych stron
Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group