Znalezionych wyników: 3

Maryś, jaki typ mds miał Twój tata? Przy jakich wynikach została włączona vidaza?

Tata przyjmuje Encorton 20 mg i danazol. Erytropoetyny nie pobiera bo nikt nigdy tego nie zlecił. Podobno na ten moment nie ma innego leczenia. Taki zestaw otrzymał w Chorzowie. W Krakowie "leczyli tylko krwią".

wynik trepanobiopsji z września 2019

Trepanobiopłat we fragmentach o łącznej długości 1,6 cm.
Szpik o nieznacznie zwiększonej komórkowości w stosunku do wieku, z wylewami krwi w podścielisku.
E:M jak 1:4.
Linia granulocytowa (MPO+) obficie reprezentowana, z nieznacznym odmłodzeniem, obecne postacie dojrzałe. Pojedyncze komórki blastyczne z ekspresją CD34 i CD117stanowią poniżej 1%wszystkich komórek.
Linia czerwonokrwinkowa (CD71+) z cechami dyserytropoezy oraz z odmłodzeniem, obecne postacie megaloidalne.
Liczba megakariocytów w normie, niewielki polimorfizm postaci, przeważają postacie prawidłowe, obecne mniej liczne postacie z hypolobulacją jąder komórkowych i jednojądrowe.
Obecne rozproszone i w drobnych skupiskach małe, najprawdopodobniej odczynowe limfocyty T(CD3+) i limfocyty B(CD20+). Stanowią one odpowiednio około 10-15% i około 1-2% wszystkich komórek. Barwienie metodą Perlsa ujawniło zwiększoną ilość złogów żelaza (4+ w skali 6 stopniowej.). Obraz mikroskopowy szpiku z cechami dwuliniowej mielodysplazji.
Do rozważenia powtórne wykonanie kariotypu.

[ Dodano: 2020-01-23, 21:14 ]
Pojechaliśmy do Katowic na kwalifikacje do przeszczepu. Tata był pewny, że spróbuje. Ale komisja zasugerowała żeby jeszcze skonsultować decyzję z innymi transplantologami. Mówili, że czasem bez przeszczepu można żyć dłużej. I teraz nie wiemy co robić. zamieszczam jeszcze wyniki.

Sprawozdanie z badania cytogenetycznego:

Analiza mikroskopowa: 30 metafaz
5 metafaz z hodowli stymulowanej
25 metafaz z hodowli niestymulowanej, w tym 1 z obecnoscia aberracji
Analiza komputerowa 30 metafaz
Kariotyp: 46,XY[ 29]
nuc ish(D7Z1,D8Z1)x2[100]
INTERPRETACJA: Metodami cytogenetyki klasycznej analizowano 30 metafaz. W 29 z nich nie
stwierdzono obecności aberracji chromosomowych. Natomiast w 1 stwierdzono obecność monosomii
chromosomu 7. W badaniu FISH wykluczono klonalność monosomii chromosomu 7. stwierdzajac po 2
sygnaly centromerów chromosomów 7i 8 w kazdej ze 100 (100%) analizowanych komórek
interfazalnych. Do obserwacji w kolejnych badaniach pacjenta.
UWAGI: cen( 7) (D7Z1)Red/cen(8)(D8Z1)Green Centromere Enumeration Probe; MetaSystems

Kwalifikacja do zabiegu przeszczepu szpiku

W oparciu o komisyjną analizę kliniczną w dn. 22.10.2019 r wyrażamy następującą opinię:

Pacjent z MDS SLD z włóknieniem szpiku, R-IPSS=2,1, dgn. 11/2018. Pacjent
zależny od substytucji KKCz co miesiąc.

W wywiadzie wrzodzejące zapalenie jelita grubego, otrzymuje sulfasalazynę.

Uzależniony od Clonazepamu.

HCT-CL: 2.
Pacjent aktualnie nie podjął decyzji co do procedury allotransplantacji.

Witam serdecznie.
U mojego taty zdiagnozowano Mds. Wymaga przetoczen 6 jednostek krwinek czerwonych co 4 tygodnie. Ma podwyzszona ferrytyne- powyżej 5000. Czy są tu osoby które mają w rodzinie chorych na tę chorobę? Lekarze proponują przeszczep szpiku. Tata ma 60 lat.