Znalezionych wyników: 2

enikate, niestety, choroba jest na tyle uogólniona (z tego co piszesz, gdyż wyników badań obrazowych nie znalazłem), że (zgodnie z aktualna wiedzą medyczną) nie należy liczyć na wyleczenie. Cudownych ziół czy terapii nie ma, i tyle! Nie warto szukać.
Możliwe są obecnie dwa scenariusze:
1. Po dwóch cyklach nie dojdzie do progresji i wówczas leczenie będzie kontynuowane
2. Po dwóch cyklach dojdzie do progresji i leczenie powinno zostać przerwane.

Szczerze mówiąc, to dziwi mnie nieco ten paclitaxel w pierwszej linii (mimo, że możliwy, to zalecany jest pemetrexed przy raku nie-płaskonabłonkowym), ale lekarze z Łodzi (chyba tam się leczy Twoja siostra) przyzwyczaili mnie do tego, że mają więcej doświadczenia klinicznego od panelu NCCN. Już tłumaczę o co mi chodzi: W przypadku progresji możliwe jest wzięcie udziału w badaniu klinicznym (o ile siostra będzie wyrażała taką chęć), niestety w większości badań obecnie jako substancja czynna stosowany jest docetaxel i wówczas leczenie taxanami jest kryterium wykluczającym.

W hist-pacie nie znalazłem informacji na temat stopnia zróżnicowania komórek (tzw G) oraz badań na obecność genu fuzyjnego EML4-ALK, czyli potocznie mutacji ALK. Jeśli leczenie pierwszej linii nie przyniesie oczekiwanych skutków, warto się o to upomnieć, być może możliwa jest terapia celowana.

Co do badań klinicznych, to po taxanie w pierwszej linii możliwe są (moim zdaniem, bez dokładnych informacji na temat stanu Twojej siostry):
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02093962 (TH302+pemetrexed vs pemetrexed)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02289833 (trastuzumab), ale to tylko w przypadku mutacji HER2

Pozdrawiam serdecznie.