Znalezionych wyników: 11

Wiki, ogromnie się cieszę i trzymam kciuki...moja mama tez jest po tomografii, która wykazała stabilizacje z tym, że ona dostaje votrient... pozdrawiam. Ewa

Witaj Pstrysiu, szukałam Cię na forum po tym jak w lipcu pisałaś, że potrzebny ci sutent..ja niestety nim nie dysponowałam... bardzo się cieszę, że udało ci się zdobyć ten lek, podobnie jak wiki 4000 domyślam się co przeszłaś, bo ja też pomagam mamie w walce z chorobą i...trzymam za Ciebie kciuki i życzę dużo dużo sił, bo przecież Twój plan musi być wykonany

... pozdrawiam serdecznie.

Pszczoła, napisz jak twoja mama...śledze twój wątek, bo mojej mamie, ktoras choruje na raka nerki, ma przerzuty do płuc i wątroby po osotsniej tomografii tez wyszły jakieś zmiany w kościach ("destrukcja żebra"), jakie leczenie zastosowano u twojej mamy, napisz proszę, bo nie wiem jak rozmawaić z lekarzami..

Witaj Wiki, mam pytanie- u kogo leczy się Twoja mama? Moja tez choruje na raka nerki, ma przerzuty do płuc i wątroby..teraz bierze votrient, ale czuje się coraz słabsza, brakuje jej oddechu i mam niestety uzasadnione przypuszczenie, że podczas najbliższej wizyty w piątek może już nie otrzymać kolejnej dawki...do tej pory chodziłam na konsultacje do prof. Szczylika, ostatnio byłam w maju, powiedział, że gdyby przestał działać votrient, można podać afinitor... ale z tego co się dowiedziałam, do końca wakacji profesor jest na urlopie... strasznie się boję, bo nie wiem gdzie ewentualnie szukać pomocy.. Jeśli ktoś może polecić dobrego specjalistę onkologa od raka nerki z Warszawy albo Bydgoszczy albo innego bardxzo proszę o pomoc

Mama jeszcze takie pytanie- czy na afinitor tez potrzebna jest zgoda NFZ-tu?

Cześć Pstrysia
znam Twoja historię z forum i bardzo ci kibicuję
Mama bierze Votrient od 6 miesięcy, wczesnij brała Torisel i awastin jednoczesnie w ramach badań klinicznych, choroba nie postępowała przez 1,5 roku...moja mam prócz choroby nowotworowej cierpi na cukrzyce i nadcisnienie, więc leczenie w jej wypadku nie jest łatwe..Po votriencie bardzo zmnijszyły jej sie guzki w wątrobie i trzustce, w płucach - wolniej...choruje od 2005 roku - wtedy sie dowiedziliśmy, ale guz nerki był tak duży, że lekarz z Płocka dawał jej 3 miesiące życia..a ona- Bogu dzięki żyje do tej pory...więc głowa do góry. Ściskam mocno.

Bardzo serdecznie pozdrawiam, śledzę twój wątek i trzymam kciuki...moja mam choruje na raka nerki - ma przerzuty do płuc i wątroby, teraz bierze votrient i na razie guzki nie rosną...żyjemy tak już sześć lat i cieszymy z każdego kolejnego..ściskam mocno

Witaj, moja mama bierze votrient od 2 m-cy więc na razie też niewiele wiemy na temat działań ubocznych. Na pewno jest gorsze samopoczucie przez godzine - dwie, do momentu jak może już coś zjeść (mdłości, zawroty głowy), jest ogólnie słabsza, trochę straciła apetyt, ale wszystkie wyniki krwi miała dobre...no i bardzo przerzedziły jej się włosy...życzę ci duzo sił w walce z choróbskiem

Czy może ktoś z użytkowników lub odwiedzających to forum miał do czynienia z lekiem Votrient? Czytałam ulotkę i tłumaczenie angielskiej strony, na której podano wyniki badań nad skutecznością tego leku ale może ktoś z Was przyjmował ten specyfik...

Dzięki...a czy może orientujesz się jaka jest skuteczność tego leku w porównaniu z innymi hamującymi rozwój raka nerki jak nexavar, sutent, sorafenib? zupełnie nie wiem co sie będzie z nami działo, gdy ten lek nie przyniesie poprawy...czy po wcześniejszym przyjmowaniu toriselu i avastinu jako lekach w terapii I rzutu i po podaniu pazopanibu mama będzie miała jeszcze jakąkolwiek szanse na inne leczenie?

Witam, dopiero dziś dołączyłam do forum i nie wiem jeszcze jak tu się poruszać...
szukam pomocy bo moja mama od kilku lat walczy z nowotworem nerki..
a teraz znowu nadszedł czas kiedy choroba atakuje...

Przedstawię w skrócie: w 200r roku mama przeszła nefrektomie prawej nerki,

po 2 latach okazało się, że ma wznowę w jelicie , która została usunięta...

po kolejnych dwóch latach pojawiły sie przerzuty w płucach, oraz dwa małe ogniska w wątrobie i trzustce..
trafiliśmy do dr. Cezarego Szczylika w Warszawie i mama w ramach badań klinicznych otrzymywała torisel i avastin...

niestety po kolejnym 1,5 roku nastąpiła progresja choroby - nieznacznie powiększyły się dwa guzki w płucach i mama nie mogła dalej otrzymywać tego leku (nadmienię, że była pacjentką, na którą najdłużej ten zestaw oddziaływał)...

teraz dostała pazopanib, o którym niewiele wiem... czy ktoś z użytkowników słyszał o działaniu tego leku - poza oczywiście opisem z ulotki?
może ktoś się niem leczy...
nie wiem co będzie, jak okaże się, że ten lek nie zadziała...