Znalezionych wyników: 4

Chwila... To o czym traktuje ta dyskusja? O lekach generycznych czy lekach biopodobnych? Bo już się zgubiłem. W pierwszej wiadomości w temacie jest cały czas mowa o lekach generycznych. Co więcej - jednoznacznie mam wrażenie, że sami pacjenci nie wiedzą o co walczą co zakrawa na jakiś pokręcony żart? :roll:

Dokładnie, z przedstawionego pisma wynika, że leki generyczne (generyki) to dokładnie to samo co lek referencyjny (lek odniesienia) ale innego producenta. Za to teraz jakże płynnie przechodzimy do całkiem innego problemu - leków, które zaczyna określać się mianem "biopodobnych". Sama Infarma zgadza się z tym, że traktowanie pojęć generyk - biopodobny na zasadzie synonimów jest bezzasadne i może być szkodliwe. Po co jednak wprowadzamy tutaj pojęcie "biopodobny" (który jest dobrym określeniem dla dwóch ocenianych postaci leku w badaniu irackim) jeśli temat dotyczy generyków, które z definicji są tym samym, co produkt referencyjny?

Ładnie skopiowane... Bez rycin, bez indeksów górnych/dolnych...

Jeśli przytoczony artykuł ma dowodzić, że generyki są gorsze to niestety niczego nie dowodzi. W badaniu (de facto chyba z niezbyt utytułowanego ośrodka) porównywano bowiem skuteczność działania dwóch absolutnie różnych związków chemicznych o, co prawda takim samym składzie atomowym, takich samych wiązaniach chemicznych ale odmiennej chiralności. Dla osoby nieobeznanej z chemią może zakrawać to na paradoks ale jednak... Cząsteczki związków chemicznych, szczególnie leków (także "narkotyków", szczególnie tych syntetycznych (ale nie tylko!)) mogą wykazywać różne działanie biologiczne w zależności od ułożenia atomów cząsteczki w przestrzeni (bez znaczenia jest dokładnie taka sama liczba wiązań atomowych, atomów, masa cząsteczkowa et cetera, et cetera). Tak właśnie zachowują się dwie formy imatinibu, opisywane w przytoczonym artykule. Z resztą przykładów takiego zachowania się związków chemicznych w organizmie człowieka jest więcej - zaczynając od przyswajalności cukrów (przyswajalna forma D, nieprzyswajalna L), poprzez aminokwasy (przyswajalna L, nieprzyswajalna D) a kończąc na powszechnie przytaczanym przykładzie w temacie - leku Talimol, gdzie S-talidomid ma działanie sedacyjne, przeciwwymiotne, przeciwbólowe a jego enancjomer R-talidomid jest silnym teratogenem. Z pozoru dwie te same substancje powodują w organizmie tak odmienne działania. Z tego też powodu beta-imatinib wykazuje większą skuteczność i lepszy profil toksyczności niż alfa-imatinib. I tylko tego dowodzi to badanie.

Pozdrawiam serdecznie

To jest chyba taka akcja, jakich wiele... Zaangażowania sporo, afera duża a konkretów już nieco mniej nie wspominając o merytorycznej (a więc z definicji sporu najważniejszej) części owego przedsięwzięcia... A szkoda, bo chodzi o życie i zdrowie chorych...

Pozdrawiam